مجموعات الجينومياتمجموعة

KaryoMap™

مجموعة PGT-M لفحص الأمراض أحادية الجين عبر تحديد الأنماط الفردانية (SNP Haplotyping) على مصفوفات Illumina، مع فحص جميع الكروموسومات الـ 24 لاختلال الصيغة الصبغية من خزعة واحدة.

المميزات الرئيسية

• فحص PGT-M للأمراض أحادية الجين
• اختلال الصيغة الصبغية للكروموسومات الـ 24
• Illumina SNP BeadChip
• منصة قائمة على الأنماط الفردانية
• سير عمل بخزعة واحدة
• موثّقة في المختبرات السريرية